Μισθολόγιο Νοσοκομειακών Φαρμακοποιών. Απάντηση του Γενικού Λογιστηρίου του Κράτους

Με <κλικ> στην εικόνα μπορείτε να την δείτε σε μεγαλύτερο μέγεθος!

Βιοκτόνα προϊόντα:θεωρία και πράξη

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ (Π.Ε.Φ.)
PANHELLENIC ASSOCIATION OF PHARMACISTS
ΚΟΡΥΖΗ 6, 117 43 ΑΘΗΝΑ
6 KORIZI STR., 117 43 ATHENS
TEL.: 210-9227182 - FAX: 210-9232964
e-mail : Pepharm @ otenet .gr
http: //www. pepharm .gr

Αθήνα 26/10/2007

Π Ρ Ο Σ Κ Λ Η Σ Η

Αξιότιμοι
Κύριοι και Κυρίες,

Σας αποστέλλουμε συνημμένα το πρόγραμμα της Ημερίδας που οργανώνεται από την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών (Π.Ε.Φ.) με θέμα:

ΒΙΟΚΤΟΝΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ: ΘΕΩΡΙΑ και ΠΡΑΞΗ

Παρακαλούμε θερμά για την ενημέρωση των στελεχών/μελών σας, προκειμένου να παρακολουθήσουν την επιστημονική εκδήλωση, η οποία θα διεξαχθεί την Δευτέρα 19 Νοεμβρίου 2007 και ώρα 1530 – 2030, στο Αμφιθέατρο του Νοσηλευτικού Ιδρύματος Μετοχικού Ταμείου Στρατού (ΝΙΜΤΣ) Μονής Πετράκη 10, Αθήνα (Parking ελεύθερο εντός του Νοσοκομείου).

Στους συμμετέχοντες θα χορηγηθούν πιστοποιητικά παρακολούθησης.


Για το Δ.Σ της Π.Ε.Φ.

Ο Πρόεδρος Η Γεν. Γραμματέας
Δρ. Αντώνιος Αυγερινός Μαρία Καπετανίδου

Η Μ Ε Ρ Ι Δ Α

ΘΕΜΑ: «ΒΙΟΚΤΟΝΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ:ΘΕΩΡΙΑ και ΠΡΑΞΗ»

ΔΕΥΤΕΡΑ 19 Νοεμβρίου 2007 ώρα 1530 - 2030

ΑΜΦΙΘΕΑΤΡΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΝΙΜΤΣ
(* Parking εντός του Νοσοκομείου)

Π Ρ Ο Γ Ρ Α Μ Μ Α

1530 - 1600
Προσέλευση – Εγγραφές
1600 - 1615
Έναρξη – Χαιρετισμός



Α΄ ΜΕΡΟΣ: «ΝΟΜΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΓΗ»

Συντονιστής: Νικόλαος Χούλης
Καθηγητής Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Αθηνών

1615 - 1630
Η Νέα Ευρωπαϊκή Νομοθεσία περί βιοκτόνων - Η Ελληνική πραγματικότητα
Μαρία Καπετανίδου – Φαρμακοποιός, Ε.Ο.Φ
Υπεύθυνη για τα βιοκτόνα προϊόντα

1630 - 1700
Οι προβλέψεις της νομοθεσίας των βιοκτόνων προϊόντων αρμοδιότητας Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων.
Ιωάννα Καρανικολού – Γεωπόνος,
Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων


Β΄ ΜΕΡΟΣ: «ΒΙΟΚΤΟΝΑ : ΑΝΘΡΩΠΟΣ ΚΑΙ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ»

Συντονιστής: Παύλος Βλάχος,
Επ. Καθηγητής Παιδιατρικής
Επιτ. Δ/ντης Κέντρου Δηλητηριάσεων.

1700 - 1715
Πολιτική της χρήσης των βιοκτόνων σε χώρους υγείας
Δρ. Ευάγγελος Βογιατζάκης – Ιατρός, Βιοπαθολόγος, Υγιεινολόγος, Κλινικός Μικροβιολόγος
Δ/ντής Μικροβιολογικού-Βιοχημικού Εργαστηρίου
Γ.Ν.Α. ‘ΠΟΛΥΚΛΙΝΙΚΗ‘.

1715 – 1730
Κίνδυνοι για τον άνθρωπο και το περιβάλλον από τη χρήση και κατάχρηση των βιοκτόνων
Δρ. Κυρ. Αθανασίου – Καθηγητής Πανεπιστημίου Αθηνών
Βιολογίας και Αγωγής Υγείας.

1730 – 1745
Η διάσταση του κόστους και του οφέλους από τη χρήση των Βιοκτόνων/Απολυμαντικών προϊόντων
Μαίρη Γείτονα – Επίκουρη Καθηγήτρια Τμ. Οικονομικών ΕπιστημώνΠανεπιστημίου Θεσσαλίας.

1745 – 1800
ΔΙΑΛΕΙΜΜΑ – ΚΑΦΕΣ


Γ΄ ΜΕΡΟΣ: «ΒΙΟΚΤΟΝΑ : Η ΑΠΟΨΗ ΤΗΣ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑΣ»

Καθηγητής Φαρμακευτικής Τεχνολογίας
Φαρμακευτικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών

1800 - 1815
Νομοθεσία Βιοκτόνων: Oφέλη και Επιπτώσεις στον άνθρωπο και το περιβάλλον.Προβληματισμοί για την βιομηχανία.
Χρήστος Στεφανίδης – Χημικός Μηχανικός, MSC
Τεχν. Διευθυντής ECOLAB SA
Μέλος της Τεχνικής Επιτροπής ΣΕΒΑΣ

1800 – 1830
Η συμβολή των βιοκτόνων στην μείωση της νοσηρότητας.
Δρ. Αναστ. Κριεμπάρδης – Βιοχημικός PHD, MBA
Τεχν.Σύμβουλος RECKITT BENCKISER

1830 – 1845
Ποιότητα Νερού Ανθρώπινης Κατανάλωσης:
Νομοθεσία – Εφαρμογές
Λουκάς Φωτέλης – Πρόεδρος ΠΑ.ΣΥ.Β.Α.Χ.
Διευθ. Σύμβουλος DALCOCHEM ABEE

1845 – 1900
Συζήτηση – Κλείσιμο Ημερίδας

1900 – 2030
Μπουφές/Απονομή Πιστοποιητικών Παρακολούθησης



Για το Διοικητικό Συμβούλιο

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ Η ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
Δρ. Α. Αυγερινός Μ. Καπετανίδου

Δημιουργία συνθηκών ασφαλούς χορήγησης φαρμάκων στα νοσοκομεία

(Π.Ε.Φ.Ν.Ι.)
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΡΥΜΑΤΩΝ
Μιχαλακοπούλου 99, 115 27 Αθήνα Τηλ/Φαξ: 210-7753104
http://www.pefni.gr email: pefni@ath.forthnet.gr

Αθήνα 30 /10 /2007
Αρ. Πρωτ. 95


Προς :την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Επίτροπο Υγείας και Προστασίας του Καταναλωτή
κ. Μάρκο Κυπριανού

EUROPEAN COMMISSION
DG Health and Consumer Protection
B-1049 BRUSSELS


Θέμα: Δημιουργία συνθηκών ασφαλούς χορήγησης φαρμάκων στα νοσοκομεία

Σχετικά: 1) Επιστολή της ΠΕΦΝΙ προς το ΕΜΕΑ
2)Απάντηση ΕΜΕΑ προς την ΠΕΦΝΙ




Κύριε Επίτροπε,

Σας αποστέλλουμε αίτημα της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων (ΠΕΦΝΙ) για την έκδοση οδηγίας που θα αφορά την ασφαλή χορήγηση φαρμάκων στα νοσοκομεία και τη σχετική με το θέμα αυτό αλληλογραφία. Το αίτημα αυτό το έχουμε απευθύνει και στον ΕΜΕΑ (Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων) ο οποίος μας απάντησε ότι η αρμοδιότητα αυτή ανήκει στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

1. Η ασφαλής επισήμανση των συσκευασιών είναι σημαντικός παράγοντας για την αποφυγή λαθών στα νοσοκομεία. Η συσκευασία και η επισήμανση των φαρμάκων σχεδιάζεται επικεντρωμένα στους εξωνοσοκομειακούς ασθενείς οι οποίοι έχουν στη διάθεσή τους για κατανάλωση ολόκληρη την εμπορική συσκευασία. Η συνήθης πρακτική στα νοσοκομεία στις περισσότερες των περιπτώσεων είναι να ανοίγονται οι συσκευασίες και να χορηγούνται ημερήσιες δόσεις για κάθε ασθενή.

2.Η χορήγηση φαρμάκων στον νοσοκομειακό ασθενή, ο οποίος είναι μια ιδιαίτερη κατηγορία ασθενή, γίνεται σε ποσότητες για την κάλυψη των αναγκών του για 24 ώρες (Π.Δ. 108/93).

3.Ο Νοσοκομειακός ασθενής νοσηλεύεται κατά μέσο όρο στα ελληνικά νοσοκομεία, για διάστημα 5-6 ημερών και κατά συνέπεια φαρμακευτικά σκευάσματα τα οποία είναι προσανατολισμένα για εξωνοσοκομειακούς ασθενείς, δεν ανταποκρίνονται στους όρους ασφαλείας που απαιτούνται για την χορήγηση των φαρμάκων. Τα φάρμακα αυτά, επειδή χορηγούνται σε ποσότητες 24/ώρου, δηλαδή σε ποσότητες μικρότερες της αυτοτελούς εμπορικής τους συσκευασίας, είναι φάρμακα τα οποία σε πολλές περιπτώσεις δεν έχουν τη σήμανση των βασικών τους χαρακτηριστικών : ονομασία, δραστική ουσία, ημερομηνία λήξης, παρτίδα, γραμμωτό κώδικα.

4.Τα blisters των ιδιοσκευασμάτων δεν φέρουν σήμανση που να χαρακτηρίζει την κάθε δόση φαρμάκου (πλην ελάχιστων εξαιρέσεων) – ονομασία – δραστική ουσία – αρ. παρτίδας – ημερ. Λήξης – γραμμωτό κώδικα και επιπλέον δεν έχουν διάτρηση (perfore) ώστε να είναι εύκολη η κατάτμηση τους σε ατομικές ή ημερήσιες δόσεις.

5.Δεν υπάρχουν συσκευασίες διαφοροποιημένες και προσαρμοσμένες στις ανάγκες του νοσοκομειακού ασθενή ( πχ πολλαπλών ημερήσιων δόσεων) με αποτέλεσμα για λόγους ασφαλείας να χορηγούνται πολύ μεγαλύτερες από τις απαιτούμενες για την θεραπεία ποσότητες, με τις ανάλογες οικονομικές επιπτώσεις.

6.Υπάρχει μόνο ένα φύλλο οδηγιών σε κάθε συσκευασία φαρμάκου και όπως είναι φυσικό μετά την κατάτμηση της συσκευασίας, δεν μπορεί να είναι στην διάθεση του ιατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού, αλλά ούτε και του ιδίου του ασθενή.

Έτσι για να βελτιωθεί η ασφάλεια του ασθενή στη θεραπεία με φάρμακα και για να εξασφαλιστεί η υψηλότερη ποιότητα στην ιατρική περίθαλψη στα ευρωπαϊκά νοσοκομεία, θα πρέπει ο ΕΜΕΑ να εκδώσει οδηγία που θα αφορά τις ελάχιστες απαιτούμενες προϋποθέσεις ασφαλείας και προδιαγραφές συσκευασίας για τα φάρμακα τα οποία χρησιμοποιούνται από τον νοσοκομειακό ασθενή.

Προτεινόμενα μέτρα

1.Εφαρμογή της νοσοκομειακής συσκευασίας με πολλαπλάσιες ατομικές ή ημερήσιες δόσεις

2.Υποχρεωτική διάτρηση των blisters (perfore) σε ατομικές δόσεις.

3.Αναγραφή των ελάχιστων πληροφοριών ασφαλείας πίσω από κάθε ατομικής δόση.

Εμπορικό όνομα
Δραστική ουσία
Ποσότητα δραστικής ουσίας
Όνομα κατασκευαστή
Ημερομηνία λήξης
Αριθμός παρτίδας
Γραμμωτός κώδικας

4.Πολλαπλά φύλλα οδηγιών ανά νοσοκομειακή συσκευασία .

5.Καθορισμός χρονοδιαγραμμάτων εφαρμογής των μέτρων.

Για το Διοικητικό Συμβούλιο

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ .................... Η ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ


Dr ΝΙΚΟΣ ΛΑΚΚΑΣ .......... ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΙΚΑΛΑΚΗ MSc

Ενιαίο πλαίσιο άσκησης της νοσοκομειακής φαρμακευτικής για όλες τις χώρες της Ε.Ε.

(Π.Ε.Φ.Ν.Ι.)
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΡΥΜΑΤΩΝ
Μιχαλακοπούλου 99, 115 27 Αθήνα Τηλ/Φαξ: 210-7753104
http://www.pefni.gr email: pefni@ath.forthnet.gr

Αθήνα 18 /10 /2007
Αρ. Πρωτ.93


Προς :Ευρωπαϊκή Ένωση Νοσοκομειακών Φαρμακοποιών


Θέμα : ΕΝΙΑΙΟ ΠΛΑΙΣΙΟ ΑΣΚΗΣΗΣ ΤΗΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΣΤΗΝ Ε.Ε.

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Θεωρούμε ότι υπάρχει ανάγκη να θεσμοθετηθεί ένα ενιαίο πλαίσιο άσκησης της νοσοκομειακής φαρμακευτικής για όλες τις χώρες της Ε.Ε. Έτσι νομίζουμε ότι το θέμα αυτό θα πρέπει να τοποθετηθεί πρώτο στον κατάλογο ( agenda) των υπό συζήτηση και διεκδίκηση θεμάτων, καθώς είναι γνωστό ότι η νοσοκομειακή φαρμακευτική ασκείται με διαφορετικό τρόπο από τις διάφορες χώρες.

Έτσι πέρα από τις επιτροπές που έχει συγκροτήσει η EAHP για την επεξεργασία διαφόρων θέσεων, θα πρέπει να ορισθεί και μία επιτροπή με αντικείμενο το ενιαίο πλαίσιο άσκησης της νοσοκομειακής φαρμακευτικής στην Ε.Ε. καθώς και τους τρόπους προβολής και προώθησης αυτών των θέσεων.

Το ενιαίο πλαίσιο άσκησης της νοσοκομειακής φαρμακευτικής στην Ε.Ε., θα πρέπει να περιλαμβάνει τους εξής τομείς:

1.Κανόνες χορήγησης ( συνταγογραφία, έλεγχος, ασφάλεια χορήγησης, συστήματα χορήγησης, τρόπος και δοσολογία χορήγησης).

2.Κανόνες προμήθειας φαρμάκων ( τρόποι προμήθειας – αγοράς, νοσοκομειακή συσκευασία).

3.Είδη διακινούμενου υλικού ( δεσμευτικά και υποχρεωτικά για φάρμακα η οποιοδήποτε άλλο υλικό).

4.Κανόνες εκπαίδευσης, επιμόρφωσης, εξειδίκευσης ( εκπαιδευτικά προγράμματα, ειδικότητες Νοσοκομειακού, Κλινικού, Εργαστηριακού, Ογκολόγου, Οικονομικής Διοίκησης, Στατιστικής, Επιχειρησιακού και Στρατηγικού σχεδιασμού κλπ).

5.Δομή Νοσοκομειακών φαρμακείων ( εσωτερικές δομές και οργανόγραμμα φαρμακείων)

6.Σύστημα αμοιβών ( σύγκλιση αμοιβών των νοσοκομειακών φαρμακοποιών και καθιέρωση παράλληλα ανταποδοτικών συστημάτων αμοιβών).

7.Κώδικας δεοντολογίας Ευρωπαίων Νοσοκομειακών Φαρμακοποιών ( καθιέρωση ενιαίου κώδικα δεοντολογίας για την αντιμετώπιση ανήθικών και ανάρμοστων πρακτικών, καθώς και για την διαφύλαξη του κύρους των νοσοκομειακών φαρμακοποιών)

Με εκτίμηση
Για το Διοικητικό Συμβούλιο

.................... Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ........................... Η ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

................. Dr ΝΙΚΟΣ ΛΑΚΚΑΣ .................... ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΙΚΑΛΑΚΗ MSc